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中國癌癥發(fā)病年輕化,腫瘤早篩賽道卻遭資本拋棄,商業(yè)化難題待解 天天新視野
2023-03-20 22:53:33 來源:時代財經(jīng) 編輯:

本文來源:時代財經(jīng) 作者:文若楠

圖片來源:圖蟲創(chuàng)意


(資料圖片僅供參考)

來自中國疾控中心發(fā)表于《中國疾病預(yù)防控制中心周報(英文)》(China CDC Weekly)的一項研究指出,2000年至2019年二十年間,中國癌癥發(fā)病率和患病率均呈上升趨勢,死亡率有所下降。與此同時,與2000年相比,15~49歲年齡組的癌癥發(fā)病率增加了36.72%。這意味著,癌癥負擔正轉(zhuǎn)移到更年輕的人群身上。

多年來,醫(yī)學界存在一種共識,即腫瘤歸根結(jié)底是一種基因病,由于腫瘤細胞中累積了許多有害的基因改變,最終導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。隨著癌癥發(fā)病人數(shù)的持續(xù)攀升,腫瘤基因檢測成為個體化精準診療的探索方向之一。

腫瘤基因檢測,顧名思義,就是針對與腫瘤相關(guān)的基因進行檢測的一門技術(shù)。目前市場上,腫瘤基因檢測的產(chǎn)品方向主要包括腫瘤易感基因檢測、遺傳性腫瘤基因檢測、腫瘤精準用藥基因檢測、腫瘤早期篩查基因檢測、腫瘤預(yù)后預(yù)測、療效評估等。

龐大的市場需求疊加政策的支持,吸引了越來越多的企業(yè)在近年入局腫瘤基因檢測領(lǐng)域,如華大基因(300676.SZ)、艾德生物(300685.SZ)、泛生子(GTH.US)等,便相繼推出不同技術(shù)路線的腫瘤基因檢測項目,如傳統(tǒng)的FISH(熒光原位雜交)、PCR(聚合酶鏈式反應(yīng))等,以及可批量進行基因檢測的二代測序技術(shù)(Next-Generation Sequencing,NGS,又稱“下一代測序技術(shù)”、“高通量測序技術(shù)”)。

據(jù)咨詢機構(gòu)弗若斯特沙利文的數(shù)據(jù),國內(nèi)腫瘤高通量基因檢測市場規(guī)模已由2016年的7億元增至2021年的41億元,年復(fù)合增長率為41.1%,預(yù)計2025年和2030年,市場規(guī)模將分別達到149億元和491億元。

盡管發(fā)展前景廣闊,但這并不意味著市場唾手可得。銷售開支高企、難以盈利是行業(yè)共性,腫瘤基因檢測企業(yè)如何實現(xiàn)商業(yè)化一直是市場關(guān)注的焦點。

以腫瘤早期篩查為例。作為癌癥早篩賽道內(nèi)首批上市的“頭部玩家”,財報數(shù)據(jù)顯示,泛生子實現(xiàn)營收2.48億元,同比增長6.68%,歸屬母公司凈虧損4.10億元,虧損同比擴大100.21%。受業(yè)績拖累,泛生子也遭到資本市場拋棄。2021年巔峰時期,泛生子股價曾逼近31美元/股,而目前,這一數(shù)字已不足1美元,為0.96美元/股,市值僅剩8789萬美元(約合6.1億元)。

“目前在早篩賽道的企業(yè),大部分產(chǎn)品仍然處于前期研發(fā)或臨床驗證的階段,商業(yè)化也是處于較低的狀態(tài)?!币晃徊辉敢饩呙腎VD行業(yè)資深人士對時代財經(jīng)說。

癌癥早篩公司有兩種商業(yè)模式,分別為IVD(體外診斷儀器及試劑)和LDT(實驗室自建檢測項目)。IVD模式是指把經(jīng)過藥監(jiān)部門審批注冊的醫(yī)療器械和試劑盒產(chǎn)品提供給醫(yī)療機構(gòu);而LDT模式,即實驗室研發(fā)診斷試劑,系指尚未獲得產(chǎn)品注冊,僅在實驗室內(nèi)部研發(fā)、驗證和使用的體外診斷項目。

截至目前,國內(nèi)僅有諾輝健康(06606.HK)的常衛(wèi)清正式獲得了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的創(chuàng)新三類醫(yī)療器械注冊證。這是國內(nèi)僅有的一張IVD-體外診斷產(chǎn)品三類醫(yī)療器械癌癥早篩許可證,在預(yù)期用途中明確“適用于40-74歲結(jié)直腸癌高風險人群的篩查”。

諾輝健康布局了TO C端和TO院端兩種方式。財報顯示,截至2022年底,醫(yī)院渠道已成為常衛(wèi)清的最大收入來源及增長最快的渠道,其次是TO C渠道,最后是體檢中心。

“C端消費要想實現(xiàn)大規(guī)模增長,需要依賴于癌癥篩查意識的提升,需要時間積累。相對來說,院端因為有專業(yè)的醫(yī)生背書,增長會更快,但也需要有耐心?!?3月18日,在2023EBC第八屆易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)大會暨易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)展覽“從LDT到IVD,NGS腫瘤商業(yè)化開發(fā)之路”專場論壇上,諾輝健康CFO高煜表示。

對于國內(nèi)癌癥早篩相關(guān)企業(yè)來說,能不能持證入院也影響了其產(chǎn)品的商業(yè)化進程。目前,除了常衛(wèi)清之外,其他癌癥早篩產(chǎn)品主要通過LDT模式銷售。

盡管目前以LDT模式向C端銷售并不違法,但模糊不明的身份卻限制了其商業(yè)化的范圍,也無法進入醫(yī)保談判。

“政策的制定是非常慎重的,也存在不確定性.對于企業(yè)來說,需要不斷地去提升內(nèi)在能力,聚焦質(zhì)量控制,把產(chǎn)品做好,站在行業(yè)的前列。無論是IVD模式還是LDT模式,都需要一個完善的研發(fā)生產(chǎn)質(zhì)量體系來支撐,這才是最重要的。”華大基因副總裁、腫瘤事業(yè)部總經(jīng)理朱師達在上述專場論壇上指出。

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